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Science:重大進(jìn)展!WT1基因的?KTS變體是小鼠卵巢形成所必需的
新聞來源:CEIDI西遞 發(fā)布時間:2023-11-27

摘要:在一項新的研究中,來自法國蔚藍(lán)海岸大學(xué)、英國弗朗西斯-克里克研究所和瑞士日內(nèi)瓦大學(xué)等研究機(jī)構(gòu)的研究人員研究了一個稱為Wt1的基因在小鼠性發(fā)育中的作用。為此,他們培育出了Wt1基因發(fā)生改變的小鼠,以了解該基因的作用。他們發(fā)現(xiàn),WT1蛋白的一種形式(-KTS)對性腺的形成至關(guān)重要,因為如果缺乏這種蛋白,XY和XX小鼠的塞托利細(xì)胞和顆粒前細(xì)胞都無法形成。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在2023年11月3日的Science期刊上,論文標(biāo)題為“The -KTS splice variant of WT1 is essential for ovarian determination in mice”。通常情況下,性染色體為 XY 的小鼠發(fā)育睪丸,染色體為 XX 的小鼠發(fā)育卵巢。早期性腺是成為卵巢還是睪丸取決于細(xì)胞發(fā)育為作為睪丸支持細(xì)胞的塞托利細(xì)胞(Sertoli cell),還是發(fā)育為作為卵巢支持細(xì)胞的顆粒前細(xì)胞(pregranulosa cell)。這一決定來自一組基因的活性協(xié)調(diào),比如 Y 染色體上的 Sry 基因,該基因有很短的時間窗口來推動睪丸的發(fā)育。如果不這樣做,性腺就會默認(rèn)成為卵巢。>>>商務(wù)洽談,點此處,在線咨詢

在一項新的研究中,來自法國蔚藍(lán)海岸大學(xué)、英國弗朗西斯-克里克研究所和瑞士日內(nèi)瓦大學(xué)等研究機(jī)構(gòu)的研究人員研究了一個稱為Wt1的基因在小鼠性發(fā)育中的作用。為此,他們培育出了Wt1基因發(fā)生改變的小鼠,以了解該基因的作用。他們發(fā)現(xiàn),WT1蛋白的一種形式(-KTS)對性腺的形成至關(guān)重要,因為如果缺乏這種蛋白,XY和XX小鼠的塞托利細(xì)胞和顆粒前細(xì)胞都無法形成。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在2023年11月3日的Science期刊上,論文標(biāo)題為“The -KTS splice variant of WT1 is essential for ovarian determination in mice”。


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隨后,這些作者研究了Wt1發(fā)生突變的小鼠,這些小鼠只制造-KTS形式的WT1蛋白。在這種情況下,他們發(fā)現(xiàn)它們產(chǎn)生了兩倍的-KTS來彌補(bǔ)其他形式的WT1蛋白的缺乏。

較高的-KTS含量減少了XY性腺中Sry的表達(dá),增加了參與卵巢發(fā)育的基因的表達(dá)。這使得SRY 的產(chǎn)生從未達(dá)到觸發(fā)發(fā)睪丸發(fā)育所需的水平。這意味著XY小鼠在存在過多-KTS的情況下發(fā)育雌性性腺,這表明無論性染色體是 XX 還是 XY,-KTS形式的WT1是雌性性腺發(fā)育的早期觸發(fā)因素。

在人類中,WT1 的突變可導(dǎo)致弗雷澤綜合征(Frasier Syndrome),該疾病造成腎功能和性腺發(fā)育受損。它對 XX 和 XY 染色體的人都有影響,但最明顯的是會導(dǎo)致 XY 染色體的人出現(xiàn)卵巢,盡管這些卵巢會在出生前退化。

論文共同作者、弗朗西斯-克里克研究所干細(xì)胞生物學(xué)與發(fā)育遺傳學(xué)實驗室負(fù)責(zé)人Robin Lovell-Badge說,“我們對Wt1及其變體的了解由來已久,但-KTS形式的真正作用直到現(xiàn)在才被人們發(fā)現(xiàn)。這一發(fā)現(xiàn)將有助于我們理解性腺發(fā)育的早期階段,因為在這一階段,僅有幾個細(xì)胞會做出關(guān)鍵性的決定,而這些決定不僅會影響性腺的命運(yùn),還會影響身體其他部位的性別?!?/p>

論文通訊作者、蔚藍(lán)海岸大學(xué)瓦爾羅斯生物研究所小組組長Marie-Christine Chaboissier說,“九十年代初,當(dāng)睪丸決定基因Sry被確定后,人們希望參與選擇制造睪丸或卵巢的其他主要角色能夠迅速出現(xiàn)。但是,盡管許多其他必要的基因已經(jīng)逐步出現(xiàn),但是直到現(xiàn)在,在五個歐洲團(tuán)隊的共同努力下,才找到了一個與Sry相當(dāng)?shù)穆殉仓鳑Q定基因。也許有點諷刺的是,這個尋找已久的因子是 Wt1 基因的一種變體,而 Wt1 基因也是在同一時期被描述出來的,然而,由于該基因和系統(tǒng)的復(fù)雜性,我們需要現(xiàn)代分子遺傳學(xué)工具來獲得這方面的證據(jù)?!?/p>


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-KTS是卵巢支持細(xì)胞性別分化所必需的。圖片來自Science, 2023, doi:10.1126/science.add8831。


論文第一作者、蔚藍(lán)海岸大學(xué)Chaboissier 實驗室資深科學(xué)家Elodie Gregoire說,“由于 WT1 的 -KTS 變體如此早地發(fā)揮作用,因此它代表了一個理想的切入點來破譯參與卵巢發(fā)育啟動的調(diào)控基因網(wǎng)絡(luò),這反過來可能有助于確定自發(fā)性或不明原因性發(fā)育障礙的分子和遺傳基礎(chǔ)?!?/p>

除了完成性別決定的重要拼圖外,這一發(fā)現(xiàn)還將幫助科學(xué)家們了解WT1在其他系統(tǒng)中的作用,如腎臟發(fā)育和一種稱為維爾姆斯腫瘤(Wilms tumor)的腎瘤。它還可能為更廣泛的細(xì)胞命運(yùn)決定機(jī)制提供線索。

來源:生物谷


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